10月28日，翰宇药业发布了2022年第三季度报告。今年前三季度，公司实现营业收入约5.31亿元，同比增长4.58%；第三季度实现营收约1.74亿元，同比增长23.23%。营业成本、销售费用方面同比分别降低了19.20%、20.49%，说明公司在开源节流、营销改革方面的举措见到了成效。
值得注意的是，翰宇药业研发费用大幅度增加了47.42%，其在创新药方面的研发和临床费用持续加大。
前三季度业绩整体稳步增长
相较去年第三季度，今年第三季度翰宇药业创造了1.74亿元的营收，同比增加23.23%，使得前三季度增长4.58%，。
翰宇药业成本控制正在逐步改善，三季度营业成本降低19.2%，成本控制策略效果比较明显。就上半年销售费用来看，翰宇药业营销体系改革效果明显，同比降低20.49%。
受二级市场波动影响，翰宇药业持有的健麾信息股票亏损也进一步放大，前三季度将近5900万的亏损，大幅影响了前三季度的整体业绩表现。
上半年翰宇药业研发费用涨幅较大，相较去年增长47%，主要是几个创新药项目带来费用增长，HY3000新冠预防多肽鼻喷雾剂、HY3001多肽疫苗、HY3002家用型新冠检测试剂盒，多个创新药项目前期投入增多，导致研发费用增加。
公开信息获知，翰宇药业自2020年创新药战略实施以来，围绕多肽类的创新药物进行布局，并在抗感染领域，其中不乏业内广受关注的HY3000新冠预防多肽鼻喷剂、HY3001新冠预防多肽疫苗、HY3002家用型新冠抗原检测试剂盒等明星创新产品。
创新药战略背后逻辑
根据翰宇药业微信公众号显示，10月19日，翰宇药业董事长带队走访通用技术中国医药，就新冠特效药营销和防疫物资保供领域结合双方优势开展产品、渠道、临床等全方面合作机会进行了深度探讨，为双方今后开展全方位合作奠定基调。
翰宇药业目前多款创新药物研发正在稳步推进。HY3000新冠预防多肽鼻喷雾剂方面，公告显示，今年8月24日国内多肽药物领先企业翰宇药业（300199.SZ）收到了国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其HY3000多肽鼻喷雾剂拟用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验获得批准。
据悉，翰宇药业HY3000鼻喷剂项目已获广东省防控新型冠状病毒感染科技攻关专项立项支持；市科创委科技抗疫专项已下发立项批文，首批补助款已到账；市发改委创新药研发支持项目，正在审核中。
HY3001多肽疫苗方面，HY3001的研发区别于现有疫苗的体液免疫技术路径，主要依靠细胞免疫，诱导人体产生针对新冠病毒的特异性的杀伤性T细胞，直接攻击被病毒感染的宿主细胞。公开信息显示，翰宇药业2022年7月与中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所签约，2022年9月30日已制备完第一批小试制剂，用于临床前药效研究。
HY3002家用型新冠抗原快速检测试剂盒方面，2022年3月翰宇药业公告，公司与深圳国家感染性疾病临床医学研究中心及深圳市第三人民医院签订约束性意向书，计划合作开发家用快速型新型冠状病毒抗原检测试剂盒，国研中心及市三院将家用快速型新型冠状病毒抗原检测试剂盒（乙方编号P301-F7和P301-H5两条抗体，以及后续与该项目相关的专利）的全球独占实施许可权许可给公司，由公司进行商业化开发。据悉，HY3002家用型新冠抗原快速检测试剂盒项目已经于2022年9月30日申报广东省药监局，审核通过后将提交国家器审中心进行注册申报。
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